Il materiale genico negli eucarioti \u00e8 compattato e suddiviso in pi\u00f9 cromosomi il cui numero \u00e8 caratteristico di ogni specie. Nell’uomo per esempio troviamo 46 cromosomi, o meglio 22 coppie di autosomi pi\u00f9 2 cromosomi del sesso (X e Y).
Ogni coppia \u00e8 formata da un cromosoma che deriva dalla madre e uno che deriva dal padre, questi sono identici per quello che riguarda la struttura visibile e la disposizione dei geni e si appaiano durante la meiosi pertanto vengono detti omologhi.
In una coppia di cromosomi omologhi due geni che occupano la stessa posizione relativa (loci genici) vengono invece definiti alleli. Gli alleli non sono necessariamente identici poich\u00e8 derivano da due diversi individui (i genitori) e sono queste differenze a determinare la variabilit\u00e0 dei caratteri fenotipici nell’uomo (colore dei capelli, della pelle, forma del naso, altezza, ecc.).<\/p>\n
Prendiamo come ipotetico esempio il colore degli occhi: un allele derivato dal cromosoma materno codifica per il colore azzurro, l’altro derivato dal cromosoma paterno codifica per il marrone. Poniamo che l’allele per il marrone sia dominante sull’azzurro; quando il gene per il colore degli occhi verr\u00e0 espresso l’individuo risulter\u00e0 possedere occhi marroni. <\/p>\n
Nella realt\u00e0 tuttavia gli alleli che determinano una caratteristica fenotipica e le relazioni che si instaurano fra di essi possono essere molto pi\u00f9 complesse.<\/p>\n
Tutto ci\u00f2 per dire che la differenza fra i cromosomi omologhi non sta nella forma, nella dimensione o nella disposizione dei geni, ma negli alleli. Sono cromosomi omologhi tutti gli autosomi mentre i cromosomi del sesso X e Y che non presentano la stessa struttura visibile (uno \u00e8 a forma di x e l’altro di y, da cui il nome) ne gli stessi geni e non si appaiano alla meiosi sono detti cromosomi eterologhi. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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