Nel 1942 il dottor Klinefelter e i suoi collaboratori pubblicarono un rapporto su nove uomini cui si era ingrossato il seno e che avevano pochi peli sul viso e sul corpo. Verso la fine degli anni 50 si scopr\u00ec che questi sintomi erano dovuti alla presenza di un cromosoma X sopranumerario. Nell’organismo umano i cromosomi sono presenti in coppia e la coppia che determina il sesso \u00e8 formata da cromosomi di due tipi : X o Y. Nelle donne c’\u00e8 il doppio cromosoma X (XX), nei maschi la situazione normale \u00e8 XY, ma anche nei cromosomi sessuali esistono delle anomalie come la presenza di un solo cromosoma o monosomia (X0) o vari tipi di trisomie (tre cromosomi invece di due: XXY, XYY, etc). Negli anni 70 venne condotto uno studio su 40000 maschi neonati. Le conclusioni furono che la presenza di un extra X \u00e8 abbastanza frequente; da 1 ogni 500 a 1 ogni 1000 nati, ma non sempre si manifestano dei sintomi o dei disturbi. Molti uomini XXY vivono senza neanche sapere di avere questa anormalit\u00e0 genetica.
\nUn sintomo della sindrome \u00e8 la diminuita capacit\u00e0 di linguaggio, che porta gli XXY a parlare pi\u00f9 tardi e ad avere problemi a leggere e scrivere. Se non riconosciuta, questa difficolt\u00e0 di apprendimento pu\u00f2 portare a fallimenti scolastici e perdita della propria autostima.<\/p>\n
Quando la sindrome \u00e8 evidente, \u00e8 caratterizzata da:<\/p>\n
La ginecomastia insorge abitualmente durante l’adolescenza, \u00e8 in genere bilaterale ed indolore. Il rischio di tumore mammario \u00e8 circa 20 volte superiore di quello dei maschi sani ma 5 volte inferiore rispetto a quello del sesso femminile.
\nObesit\u00e0 e vene varicose possono comparire in circa un terzo o nella met\u00e0 dei soggetti affetti.
\nPossono essere presenti ritardo mentale, generalmente di grado lieve, alterazioni funzionali tiroidee, diabete mellito o malattie dell’apparato respiratorio.
\nL’elevata statura media dei pazienti \u00e8 dovuto soprattutto ad un aumento della parte inferiore dell’organismo.
\nLa maggior parte dei pazienti manifesta un comportamento psicosessuale di tipo maschile e una funzione sessuale quasi normale. Circa il 10% delle sindromi di Klinefelter presenta una variante genetica detta mosaicismo (in cui sono presenti, nello stesso individuo, due o pi\u00f9 linee cellulari con corredo cromosomico diverso). Questa variante \u00e8 sicuramente meno grave della forma classica XXY per cui spesso, in questi pazienti, i testicoli possono essere di dimensioni normali, le alterazioni endocrine di entit\u00e0 minore, la ginecomastia e l’azoospermia meno frequenti, tanto che tali individui possono essere anche fertili.<\/p>\n
Non conosco i lavori cui si fa riferimento nella domanda,(forse una analisi della situazione carceraria degli Stati Uniti?), ma se esiste una differenza significativa tra la percentuale di XXY presenti nella popolazione normale e in quella carceraria, tale discrepanza potrebbe essere dovuta al fatto che le persone affette da sindrome di Klinefelter e che soffrono di ritardo mentale, siano state pi\u00f9 facilmente emarginate dalla societ\u00e0, non a conoscenza della natura genetica del problema. Magari, a parit\u00e0 di reati commessi, un individuo affetto da sindrome di Klinefelter, perci\u00f2 disagiato, emarginato, meno atletico e con ritardo mentale, pu\u00f2 avere pi\u00f9 probabilit\u00e0 di essere catturato rispetto ad un individuo normale. Alcuni scienziati sostengono poi che un comportamento pi\u00f9 violento della norma sia presente nei XYY, individui con un cromosoma maschile in pi\u00f9 piuttosto che in quelli XXY, con un cromosoma femminile in pi\u00f9.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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