{"id":34,"date":"2001-09-30T00:00:00","date_gmt":"2001-09-29T22:00:00","guid":{"rendered":""},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-29T22:00:00","slug":"34","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/34\/","title":{"rendered":"Temo che questa mia domanda non sia molto generica, spero tuttavia che vogliate rispondermi ugualmente. Magari fatemi pure aspettare tutto il tempo che credete, tanto non ho una particolare urgenza.\r\nTempo fa, mentre scrivevo un programmino di chimica, mi sono reso conto di non riuscire a determinare l&#8217;esatta struttura molecolare del cruppo -CN (ione cianuro), in particolare non riesco a concludere quale siano i numeri di ossidazione dei due elementi (carbonio e azoto) e quale tipo di legame li unisce. Con disappunto ho scoperto che nessuno dei libri in mio possesso riporta queste informazioni, sareste cos\u00ec gentile da soddisfare questa mia curiosit\u00e0? Grazie."},"content":{"rendered":"<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"3\"><u><b>Etimologia<\/b><\/u><\/font><\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"3\"><b><font size=\"2\">Cianuro<\/font><\/b><font size=\"2\"><br \/>\n        [cia-n\u00f9-ro] <i>s.m.<\/i> (chim) qualsiasi sale dell&#8217;acido cianidrico:<br \/>\n        &#8211;<i> di potassio , di sodio <\/i>|| Comp. di <i>ciano- <\/i>e <i>-uro.<\/i><\/font><\/font><\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"2\"><b>Ciano-<\/b><br \/>\n        primo elemento di parole composte della terminologia scientifica e tecnica,<br \/>\n        dal lat. <i>cyanu(m)<\/i>, che dal gr. kyanos &#8216;azzurro&#8217; e &#8216;minerale azzurro&#8217;<br \/>\n        (<i>cianina<\/i>); in chimica indica la presenza del gruppo ciano, o gruppo<br \/>\n        nitrilico (<i>cianico, cianogeno<\/i>).<\/font><\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">\n      <\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"3\"><u><b>Stato di<br \/>\n        ossidazione<\/b><\/u><\/font><\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"2\">Lo stato di ossidazione<br \/>\n        di un atomo in una molecola si calcola osservando i legami che forma con<br \/>\n        le specie atomiche circostanti, considerando che legami fatti con specie<br \/>\n        pi\u00f9 elettronegative contribuiscono con +1 per ciascun legame, mentre legami<br \/>\n        fatti con specie meno elettronegative contribuiscono con -1 per ciascun<br \/>\n        legame. Nel nostro caso l&#8217;atomo pi\u00f9 elettronegativo sar\u00e0 l&#8217;azoto N, mentre<br \/>\n        quello meno elettronegativo sar\u00e0 il carbonio C.<\/font> <\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"2\"><br \/>\n        <\/font><\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"2\">Per calcolare<br \/>\n        lo stato di ossidazione formale con il metodo suddetto \u00e8 preferibile<br \/>\n        partire dall&#8217;acido H-CN dove i numeri di ossidazione sono gli stessi (vale<br \/>\n        la regola che la specie pi\u00f9 elettronegativa sar\u00e0 carica<br \/>\n        &#8211; rispetto a quella meno elettronegativa +):<\/font><\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"2\"><br \/>\n        <\/font><\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"2\">legame H-C, H(+1)<br \/>\n        C(-1)<\/font><\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"2\">legame C-N, C(+1)<br \/>\n        N(-1), essendoci tre legami diviene: C(+3), N(-3)<\/font><\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"2\">totale: C(-1+3=+2),<br \/>\n        N(-3), carica netta sulla molecola (-1) CN<sup>&#8211;<\/sup><\/font><\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">\n      <\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"3\"><b>Riassumendo,<br \/>\n        lo stato di ossidazione \u00e8: H(+1), C(+2), N(-3)<\/b><\/font><\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><b>Carica formale<br \/>\n        <\/b>La carica formale delle specie atomiche implicate nel legame si calcola<br \/>\n        invece considerando il numero di elettroni presenti nell&#8217;intorno molecolare<br \/>\n        rispetto a quelli di partenza che possiede l&#8217;atomo neutro: <\/p>\n<ul>\n<li>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"2\">il carbonio<br \/>\n            C parte con 4 elettroni nello strato pi\u00f9 esterno (IV gruppo)<br \/>\n            e si ritrova con 5 elettroni finali (infatti CN<sup>&#8211;<\/sup> si pu\u00f2<br \/>\n            scrivere <b>:<\/b>C<font face=\"Symbol, serif\">\u00ba<\/font>N<b>: <\/b>)<b><br \/>\n            <\/b>2 liberi e 3 impegnati nel triplo legame con l&#8217;azoto, per cui<br \/>\n            la carica formale \u00e8 -1 <\/font><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"2\"> l&#8217;azoto<br \/>\n            N parte con 5 elettroni nello strato pi\u00f9 esterno (V gruppo)<br \/>\n            e si ritrova con 5 elettroni finali (2 liberi e 3 impegnati nel triplo<br \/>\n            legame col C), per cui la carica formale \u00e8 0 (zero).<\/font>\n          <\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">Quindi formalmente la carica<br \/>\n        negativa (-) \u00e8 sul C. <\/p>\n<p><font size=\"2\">Dalla teoria dell&#8217;orbitale molecolare con il diagramma<br \/>\n        di distribuzione del livello delle energie di legame<\/font> possiamo ottenere<br \/>\n        informazioni circa la carica reale presente sulle specie della molecola.<\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"2\">Considerando<br \/>\n        il diagramma delle energie secondo il modello MO l&#8217;elettrone in pi\u00f9<br \/>\n        va a posizionarsi sul primo orbitale libero a pi\u00f9 bassa energia<br \/>\n        disponibile, <font face=\"Symbol, serif\">s<\/font><sub>x<\/sub> come indicato<br \/>\n        dalla figura seguente per il fatto che tale distribuzione minimizza l&#8217;energia:<\/font><\/p>\n<p align=\"center\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">\n      <\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"568\" height=\"628\" src=\"..\/..\/esperti\/chim\/cianuro.gif\" alt=\"\"\/><\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"2\">La configurazione<br \/>\n        elettronica delle molecole con dieci elettroni di valenza secondo la teoria<br \/>\n        dell&#8217;orbitale molecolare \u00e8 nello stato fondamentale: [KK <font face=\"Symbol, serif\">s<\/font><sup>2<\/sup><sub>s<\/sub><br \/>\n        <font face=\"Symbol, serif\">s<\/font><sup>*2<\/sup><sub>s <\/sub><font face=\"Symbol, serif\">p<\/font><sup>4<\/sup><sub>y,z<br \/>\n        <\/sub><font face=\"Symbol, serif\">s<\/font><sup>2<\/sup><sub>x<\/sub>], con<br \/>\n        un ordine di legame 3 (1<font face=\"Symbol, serif\">s, 2p) <\/font>e la<br \/>\n        distanza inter-atomica tra C ed N in CN<sup>&#8211;<\/sup> \u00e8 d<sub>CN<\/sub><br \/>\n        = 114 pm.<font face=\"Symbol, serif\"> <\/font><\/font> <\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">Dato che l&#8217;orbitale di legame<br \/>\n        <font face=\"Symbol, serif\">s<\/font><sup>2<\/sup><sub>x<\/sub> \u00e8 pi\u00f9<br \/>\n        vicino al livello energetico degli orbitali dell&#8217;azoto, sar\u00e0 l&#8217;azoto<br \/>\n        a sentire maggiormente la presenza dell&#8217;elettrone in pi\u00f9 per cui<br \/>\n        il legame sar\u00e0 polarizzato verso l&#8217;azoto che avr\u00e0 carica<br \/>\n        reale <font face=\"Symbol, serif\">d<\/font> -, mentre il carbonio sar\u00e0<br \/>\n        <font face=\"Symbol, serif\">d<\/font> &#8211; (la misura effettiva della carica<br \/>\n        in Coulomb viene determinata sperimentalmente tramite diffrazione elettronica<br \/>\n        e neutronica).<\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">\n      <\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"3\"><u><b>Propriet\u00e0,<br \/>\n        sali comuni, complessi e caratteristiche<\/b><\/u><\/font><\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">I cianuri dei metalli alcalini<br \/>\n        ed alcalino terrosi sono solubili in acqua e danno soluzioni alcaline<br \/>\n        (basiche)per idrolisi, poich\u00e9 l&#8217;acido cianidrico \u00e8 un acido<br \/>\n        debole (Ka = 4,8&#215;10<sup>-10<\/sup> a 298K) , mentre la maggior parte dei<br \/>\n        cianuri dei metalli di transizione sono poco solubili [ AgCN, Hg<sub>2<\/sub>(CN)<sub>2<\/sub>,<br \/>\n        Pb(CN)<sub>2<\/sub> ] come gli ioduri corrispondenti.<\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">Dato che ad alte concentrazioni<br \/>\n        di ioni CN- si formano complessi, questo ione \u00e8 utilizzato in metallurgia<br \/>\n        per separare e solubilizzare come complessi metallici i metalli anche<br \/>\n        della serie di transizione (Au, Ag, Cu).<\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">Un complesso molto noto ai chimici<br \/>\n        \u00e8 l&#8217;esa-ciano-ferrato (II) di potassio (K<sub>2<\/sub>[Fe(CN)<sub>6<\/sub>],<br \/>\n        utilizzato moltissimo negli inchiostri e nei coloranti azzurro &#8211; blu (blu<br \/>\n        di Prussia). Altri esempi di sali complessi sono: K<sub>4<\/sub>[Ni(CN)<sub>4<\/sub>],<br \/>\n        tetracianonichelato (0) di potassio; K<sub>3<\/sub>[Fe(CN)<sub>6<\/sub>]<br \/>\n        esacianoferrato (III) di potassio; Na<sub>4<\/sub>[Mo(CN)<sub>8<\/sub>],<br \/>\n        ottacianomolibdato (IV) di sodio.<\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"3\"><u><b>Sintesi cianuro<br \/>\n        di sodio<\/b><\/u><\/font><\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">Il cianuro di sodio si prepara<br \/>\n        industrialmente facendo reagire ad alta temperatura la <i>calciocianammide<\/i><br \/>\n        CaNCN con carbone e carbonato sodico:<\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">\n      <\/p>\n<p align=\"center\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">CaNCN + C+ Na<sub>2<\/sub>CO<sub>3<\/sub><br \/>\n        <img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"22\" height=\"20\" align=\"absmiddle\" src=\"..\/..\/esperti\/chim\/_simboli\/frecciad.gif\" alt=\"\"\/><br \/>\n        CaCO<sub>3<\/sub> + 2NaCN<\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">\n      <\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">La calciocianammide si forma<br \/>\n        riscaldando a ~1000\u00b0C il carburo di calcio, CaC<sub>2<\/sub>, con azoto:<\/p>\n<p align=\"center\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">CaC<sub>2 <\/sub>+N<sub>2<\/sub><br \/>\n        <img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"22\" height=\"20\" align=\"absmiddle\" src=\"..\/..\/esperti\/chim\/_simboli\/frecciad.gif\" alt=\"\"\/><br \/>\n        CaNCN + C<\/p>\n<p align=\"center\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">\n      <\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"3\"><b>I<u>solettronicit\u00e0<\/u><\/b><\/font><\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">Lo ione cianuro CN<sup>&#8211;<\/sup><br \/>\n        \u00e8 isoelettronico con la molecola N<sub>2<\/sub>, con quella di CO,<br \/>\n        e con lo ione NO<sup>+<\/sup>. Pertanto pu\u00f2 formare complessi con<br \/>\n        le stesse specie atomiche metalliche, complesi che dovranno avere contro<br \/>\n        ioni per bilanciare le cariche:<\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">Ni(CO)<sub>4<\/sub>, nichel tetracarbonile<\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">Ni(CN)<sub>6<\/sub>]<sup>4-<\/sup>,<br \/>\n        nichel tetracianuro (con K<sub>4<\/sub> come contro ione) <\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">\n      <\/p>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\"><font size=\"3\"><u><b>Bibliografia<\/b><\/u><\/font><\/p>\n<ol>\n<li>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">Introduzione alla chimica<br \/>\n            moderna, M. Nardelli, Ambrosiana (MI), 2a ed. 1991<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">La nuova enciclopedia delle<br \/>\n            scienze garzanti, 1a edizione, 1988<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p align=\"justify\" style=\"margin-bottom: 0cm;\">Il grande dizionario garzanti<br \/>\n            della lingua italiana, 2a edizione 1988 <\/p>\n<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":166,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[39],"tags":[],"class_list":["post-34","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-sostanze-e-proprieta"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/34","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/wp-json\/wp\/v2\/users\/166"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=34"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/34\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=34"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=34"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=34"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}