{"id":2834,"date":"2007-02-09T00:00:00","date_gmt":"2007-02-08T23:00:00","guid":{"rendered":""},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-29T22:00:00","slug":"2834","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/2834\/","title":{"rendered":"Perch\u00e9 negli esperimenti di C. Bridges sulla trasmissione del colore dell’occhio in D. le femmine eccezionali, che compaiono raramente, danno a loro volta una progenie eccezionale con frequenza di un ordine di grandezza maggiore rispetto alla precedente generazione.\r\nVi ringrazio anticipatamente."},"content":{"rendered":"
Gli esperimenti di Calvin Bridges, si ricollegano a quelli effettuati da Morgan sul carattere \u2018colore degli occhi\u2019 nel moscerino della frutta Drosophila. <\/div>\n
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\"\"<\/p>\n

Drosophila melanogaster<\/em>, fenotipo occhi bianchi e fenotipo occhi rossi (da http:\/\/www.cas.vanderbilt.edu\/bsci111b\/drosophila\/supplemental.htm<\/a>)<\/div>\n

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Il colore degli occhi in Drosophila<\/em> \u00e8 mappato sul cromosoma X, quindi l\u2019assetto allelico dei due fenotipi, occhi rossi e occhi bianchi, dipende dal sesso dell\u2019individuo. I maschi (XY) esprimeranno l\u2019unico allele presente nel loro genotipo, sia esso bianco (w, recessivo) o rosso (W, dominate). Nelle femmine invece, valgono le leggi classiche di dominanza e recessione, cio\u00e8 le femmine occhi rossi potranno essere WW o Ww (omozigoti dominanti o eterozigoti rispettivamente), mentre le femmine occhi rossi saranno obbligatoriamente ww. <\/p>\n

Morgan infatti not\u00f2 che incrociando un maschio occhi bianchi (wY) con una femmina occhi rossi pura (WW) si otteneva una prima generazione costituita da individui con occhi rossi (WY e Ww). Incrociando individui della generazione F1, tutti gli individui occhi bianchi erano maschi.
Infatti la femmina F1 produce due tipi di gameti W e w mentre il maschio F1 produce gameti W o Y. <\/div>\n

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Assetto cromosomico dei gameti in una meiosi normale. Ciascun gamete porta un solo cromosoma sessuale, X se cellula uovo, X o Y se spermatozoo. <\/em><\/div>\n

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Il padre quindi trasmette alle figlie l\u2019allele dominante, quindi saranno occhi rossi, qualunque sia l\u2019allele ereditato dalla madre, mentre trasmette ai maschi il cromosoma Y e il fenotipo sar\u00e0 determinato esclusivamente dall\u2019allele ereditato dalla madre. La trasmissione di un allele, da un genitore maschio attraverso una figlia femmina a un nipote maschio \u00e8 chiamata eredit\u00e0 CRISSCROSS.
Se incrociamo una femmina occhi bianchi ww con un maschi occhi rossi WY<\/strong>, otterremo invece tutti maschi occhi bianchi (wY<\/strong>) e tutte femmine occhi rossi (wW<\/strong>). <\/p>\n

Bridges studi\u00f2 le rare eccezioni a questo secondo incrocio di Morgan, in particolare in 1 su 2.000 individui alla F1 erano femmine con gli occhi bianchi o maschi con gli occhi rossi.
Il fatto \u00e8 spiegato da due caratteristiche, inanzitutto questi casi particolari presentavano un corredo cromosomico aneuploide, con individui XXY e YO. Secondariamente, in Drosophila<\/em> il sesso \u00e8 determinato non dalla presenza del cromosoma Y, ma dal numero di cromosomi X presenti. Quindi gli individui XXY sono femmine e quelli XO sono maschi.
Questo evento di aneuploidia avviene quando i due cromosomi X della femmina non si dividono correttamente tra i due gameti e vengono invece trasferiti entrambi ad uno (se accade alla meiosi 2) o a due gameti (se avviene alla meiosi 1). I restanti gameti restano quindi privi dell\u2019X. Questo fenomeno si chiama non disgiunzione dell\u2019X e avviene con una frequenza estremamente bassa. <\/div>\n

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Non disgiunzione alla meiosi II, si formano due celllule uovo con corredo cromosomico euploide e due con corredo cromosomico aneuploide, in particolare un uovo porter\u00e0 due X e uno ne sar\u00e0 privo.<\/em> <\/p>\n<\/div>\n

Non disgiunzione alla meiosi I, si formano quattro cellule uovo con corredo cromosomico aneuploide, in particolare due porteranno due X e due ne saranno prive. <\/p>\n

Supponiamo di incrociare una femmina occhi bianchi ww e un maschio con occhi rossi WY<\/strong>. Se nella femmina avviene una non disgiunzione dell\u2019X, si genereranno due tipi di cellule uovo, quelle con ww e quelle senza cromosoma X.
Gli spermatozoi saranno invece sempre uno con W <\/strong>e uno con Y<\/strong>.
Dall\u2019incrocio otterremo:
– ww W<\/strong>, muore
– W<\/strong> O Maschi occhi rossi sterili hanno ricevuto l\u2019X dal padre
– ww Y<\/strong> Femmine occhi bianchi fertili hanno ricevuto l\u2019X dalla madre
– Y<\/strong> O , muore. <\/p>\n

Questo risultato \u00e8 inconsueto perch\u00e9 i figli maschi ricevono l\u2019X dalla madre e le figlie femmine ricevono un X da ciascun genitore. <\/p>\n

BRIDGES incrocia femmine eccezionali wwY occhi bianchi con maschi normali occhi rossi WY<\/strong>:
I possibili gameti saranno per la femmina ww – Y – wY – w . I gameti ww e Y si ottengono se nella femmina si ha una nondisgiunzione secondaria, mentre i gameti wY e w si ottengono in caso di disgiunzione normale. <\/div>\n

1) disgiunzione normale dei cromosomi X NELLA FEMMINA wwY (wY e w) <\/p>\n

Genotipi F2 \u00bc W<\/strong>\/w \u00bc W<\/strong>\/wY\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 \u00bc w\/Y<\/strong> \u00bc wY\/Y
<\/strong>
Fenotipi F2 Femmina occhi rossi\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 \u00a0maschio occhi bianchi <\/p>\n<\/div>\n

2) Non disgiunzione secondaria dei cromosomi X (ww e Y) <\/p>\n

Genotipi F2\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 \u00bc ww\/W <\/strong>\u00bc Y\/Y<\/strong>\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 \u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 \u00bc W<\/strong>\/Y\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 \u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 \u00bc ww\/Y<\/strong>
Fenotipi F2\u00a0\u00a0\u00a0 \u00bd muore durante sviluppo\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Maschio occhi rossi\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 \u00a0femmina occhi bianchi <\/p>\n

In Drosophila<\/em> la frequenza di non disgiunzione nella popolazione normale \u00e8 di 1\/7.000. <\/p>\n

La probabilit\u00e0 di una non disgiunzione secondaria in una femmina che presenti gi\u00e0 una aneuploidia \u00e8 molto pi\u00f9 alta che in una femmina euploide. Nella femmina aneuploide infatti esistono tre cromosomi sessuali che si ripartiscono in maniera sbilanciata nei gameti, dei quali il 50% porter\u00e0 due cromosomi sessuali e l\u2019altro 50% uno. Da ci\u00f2 si spiega il motivo della pi\u00f9 elevata percentuale di femmine eccezionali nella progenie di femmine aneuploidi rispetto a quella nella progenie di femmine euploidi. <\/p>\n

In questo link<\/a> si trova la spiegazione dettagliata dei due esperimenti di Morgan e di Bridges. <\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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