{"id":2548,"date":"2006-05-04T00:00:00","date_gmt":"2006-05-03T22:00:00","guid":{"rendered":""},"modified":"-0001-11-30T00:00:00","modified_gmt":"-0001-11-29T22:00:00","slug":"2548","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/2548\/","title":{"rendered":"La piruvato deidrogenasi kinasi, subunit\u00e0 del complesso piruvico deidrogenasi, pu\u00f2 modificare covalentemente il complesso, ma \u00e8 sottoposta ad un controllo ormonale, cio\u00e8 ad una cascata di segnale del tipo AMP ciclico-dipendente? Grazie per l&#8217;eventuale risposta."},"content":{"rendered":"<p>Il processo di ossidazione del glucosio o glicolisi porta alla produzione di due molecole di piruvato, di ATP e di NADH per molecola di glucosio ossidata. Il piruvato pu\u00f2 seguire due direzioni differenti: in condizioni anaerobie, viene sottoposto a fermentazione, in condizione aerobie \u00e8 coinvolto nel ciclo degli acidi tricarbossilici o ciclo di Krebs. <\/p>\n<p>In condizioni aerobie, la prima reazione in cui \u00e8 coinvolto il piruvato \u00e8 l\u2019ossidazione ad acetil-coenzima A (acetil-CoA), che \u00e8 l\u2019intermedio che entra effettivamente nel ciclo di Krebs. Questa reazione \u00e8 catalizzata da un complesso multienzimatico detto della piruvato deidrogenasi, formato da molte copie di tre enzimi: piruvato deidrogenasi (E<sub>1<\/sub>), diidrolipoil transacetilasi (E<sub>2<\/sub>), diidrolipoil deidrogenasi (E<sub>3<\/sub>); inoltre fanno parte del complesso due proteine regolatrici, una chinasi, detta piruvato deidrogenasi chinasi, e una fosfoproteina fosfatasi, definita piruvato deidrogenasi fosfatasi.<br \/>\u00a0<br \/>Il complesso della piruvato deidrogenasi \u00e8 fortemente inibito da ATP, acetil-CoA, NADH, cio\u00e8 i prodotti di reazione, e dagli acidi grassi a catena lunga. Viceversa, AMP, CoA e NAD<sup>+<\/sup>, tutti componenti la cui concentrazione tende ad aumentare quando il ciclo non lavora a pieno regime, attivano allostericamente il complesso. Questa attivit\u00e0 enzimatica \u00e8 spenta quando sono disponibili grandi quantit\u00e0 di acidi grassi o acetil-CoA, i principali substrati del ciclo di Krebs, e quando i rapporti di concentrazione per ATP\/ADP e NADH\/NAD<sup>+<\/sup> sono elevati, indice del fatto che <span>\u00a0<\/span>i prodotti principali del ciclo di Krebs, ATP e NADH appunto, sono presenti in sufficiente quantit\u00e0 e non \u00e8 necessario che il ciclo venga attivato.<\/p>\n<p>Oltre alla regolazione allosterica, questi meccanismi sono completati da una regolazione di tipo covalente, che prevede una fosforilazione reversibile di uno specifico residuo di serina (Ser) su una delle due subunit\u00e0 di E<sub>1<\/sub>. Questa fosforilazione, che ha effetto inibitorio, \u00e8 catalizzata dalla piruvato deidrogenasi chinasi, che \u00e8 attivata allostericamente da ATP: quando i livelli di ATP sono alti, cio\u00e8 vi \u00e8 energia<span>\u00a0 <\/span>a sufficienza, l\u2019attivit\u00e0 della chinasi \u00e8 alta, mentre in presenza<span>\u00a0 <\/span>di bassi livelli di ATP, l\u2019attivit\u00e0 diminuisce, a vantaggio della piruvato deidrogenasi fosfatasi, che pu\u00f2 idrolizzare i gruppi fosfato presenti su E<sub>1<\/sub> e attivarla. In contrasto con quanto accade per il sistema del controllo del metabolismo del glicogeno, l&#8217;attivit\u00e0 della piruvato deidrogenasi non \u00e8 influenzata dal cAMP.<\/p>\n<p>Fonti:<br \/>Nelson, Cox, &#8220;I principi di biochimica di Lehninger&#8221;, Zanichelli<br \/>Voet D., Voet J., Pratt, &#8220;Fondamenti di biochimica&#8221;, Zanichelli<\/p>\n<p>Da: <a href=\"http:\/\/www.biochemistry.iupui.edu\/newsletter\/index2005.htm\">http:\/\/www.biochemistry.iupui.edu\/newsletter\/index2005.htm<\/a><br \/>Structure of Pyruvate Dehydrogenase Kinase\u00a0 by Dr. Nic Steussy<\/p>\n<p align=\"center\"><img decoding=\"async\" src=\"http:\/\/www.vialattea.net\/spaw\/image\/biologia\/April2006\/dimer.jpg\" alt=\"\"\/><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":283,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[28],"tags":[],"class_list":["post-2548","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-biologia-molecolare-e-genetica"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2548","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/wp-json\/wp\/v2\/users\/283"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2548"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2548\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2548"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2548"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.vialattea.net\/content\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2548"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}