![\"\"\/](\"http:\/\/www.vialattea.net\/spaw\/image\/biologia\/Vecchie\/dna.gif\")
<\/p>\nPartiamo da un esempio semplice, come il caso di una copia di persone con pelle ed occhi chiari. Se nasce un bambino di pelle scura il marito non ha bisogno di fare un test di Dna, per sapere che il bambino NON \u00e8 suo figlio biologico, dato che la pigmentazione della pelle \u00e8 una caratteristica visibile senza bisogno di analisi.
Ma un figlio con occhi e pelle chiari pu\u00f2 lo stesso NON essere figlio suo, infatti le persone bionde con occhi chiari sono troppo numerose perch\u00e9 questo carattere da solo basti a dare conferma. <\/p>\n
Il gruppo sanguigno \u00e8 una caratteristica meno visibile che si determina con una analisi semplice e ormai molto diffusa. Anche in questo secondo caso l’analisi stabilisce con sicurezza quando esiste incompatibilit\u00e0 tra sangue del bimbo e sangue del padre non biologico. <\/p>\n
Per esempio da una copia formata da persone ambedue 0+ non possono nascere figli con sangue A o B o AB. Sfortunatamente anche il gruppo sanguigno 0+ ha una forte diffusione e da solo non \u00e8 un criterio sufficiente.<\/p>\n
In ambedue i casi si \u00e8 lavorato sull’espressione dei geni, cio\u00e8 sugli effetti dell’azione del patrimonio genetico. Con l’analisi del DNA si lavora invece direttamene sul materiale genetico, mettendolo a confronto il DNA del figlio con il DNA dei genitori. Nel nucleo del figlio si sono 23 coppie di cromosomi e ogni paio \u00e8 formato da un cromosoma che deriva dalla madre e uno dal padre. L’analisi pu\u00f2 essere eseguita anche solo su due campioni, quello paterno e quello del figlio.<\/p>\n
Dato che il DNA \u00e8 contenuto in tutte le cellule, non \u00e8 necessario prelevare un campione di sangue, si utilizzano altrettanto bene campioni di mucosa boccale prelevata con un tampone che invece di avere una punta in cotone, ha una punta simile ad uno spazzolino in grado di raschiare qualche cellula dalla parete della bocca. Anche i capelli possono essere utilizzati ma solo se sono staccati direttamente dal cuoio capelluto con il bulbo pilifero. Il prelevare la saliva poi \u00e8 comodo soprattutto in caso di bambini piccoli, come succede spesso in casi di disconoscimento di paternit\u00e0. <\/p>\n
Tramite una tecnica chiamata PCR, (polymerase chain reaction<\/i>), il DNA viene riprodotto milioni di volte fino ad ottenerne una quantit\u00e0 sufficiente di materiale per eseguire l’analisi su piastra di gel. Nella figura esemplificativa si sono messi a confronto il DNA materno, quello del bambino, e quello di due uomini, uno dei quali si presume sia il padre biologico. Si appoggiano i campioni alla base della lastra e da qui il DNA corre per un tempo fissato. Campioni uguali percorrono spazi uguali. <\/p>\n
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M<\/b> = madre C<\/b> = figlio (child<\/i> in inglese) AF1<\/b>= primo uomo AF2<\/b>= secondo uomo<\/p>\n
Il DNA del bambino \u00e8 formato da due strisce, una che percorre uno spazio uguale a una striscia del DNA materno e una coincidente con una striscia del campione AF1.<\/p>\n
Il campione AF2 non dimostra alcuna affinit\u00e0 e quindi viene escluso con una sicurezza del 100%. Diverso \u00e8 il ragionamento per attribuire la paternit\u00e0, dato che il DNA esaminato \u00e8 solo una parte del DNA totale. Si ipotizza infatti che i geni totali siano 100.000, formati da circa tre miliardi di subunit\u00e0, e solo l’analisi totale darebbe la certezza dell’attribuzione di paternit\u00e0. Questo non \u00e8 necessario perch\u00e9 data la grande variabilit\u00e0 del patrimonio genetico da persona a persona, se si analizzano pi\u00f9 settori e in tutti il DNA conferma la sua affinit\u00e0, si pu\u00f2 arrivare ad una attribuzione di paternit\u00e0 con una percentuale di accuratezza del 99.9% <\/p>\n
Vedi:<\/p>\n
Progetto Genoma http:\/\/www.ornl.gov\/hgmis\/<\/a><\/p>\n